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近日，百时美施贵宝公司公布了CheckMate-017和CheckMate-057针对先前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的的临床3期长期汇总疗效研究和安全性结果。在用药五年后，使用Opdivo（Nivolumab）治疗的患者与被施用多西紫杉醇的患者相比长期总体存活率（OS）增加。Opdivo的五年总体存活率为13.4％，多西紫杉醇的为2.6％。在所有亚组的比较中，均观察到Opdivo提高了治疗患者的总体存活率。

    Opdivo

    Opdivo试验数据

    Opdivo在疗程中的安全性与之前报道的二线非小细胞肺癌结果一致，延长随访时未发现新的安全性信号。在仍在研究中的患者中，70名患者中只有2名在第3年和第4年之间选择与治疗相关的新AE，并且在仍在研究的55名患者中，在第4年和第5年之间没有报告需要选择与治疗相关的新AE。

在对Opdivo有客观反应的患者中，32.2％的患者在5年内继续有反应。对多西紫杉醇有客观反应的患者中有0％在5年时仍然有反应。Opdivo治疗患者的中位反应持续时间为19.9个月，多西紫杉醇治疗患者的反应持续时间为5.6个月。

非小细胞肺癌

    关于Opdivo

    Opdivo是一种作用于人程序性死亡受体-1(PD-1)的阻断抗体。PD-1配体(PD-L1和PD-L2)与T细胞上的PD-1受体的结合，抑制T-细胞增殖和细胞因子产生。部分肿瘤细胞中有PD-1配体上调，从而通过此信号通路抑制活性免疫T细胞对肿瘤的监控。Opdivo是世界上首个获得批准的PD-1免疫检查点抑制剂。此前已获批适用于非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、肝细胞癌等、Opdivo与Yervoy联合用药方案曾获批成为首个治疗转移性黑色素瘤的联合免疫疗法。

    商品名：Opdivo

    药品名：Nivolumab

    中文名：纳武单抗

    生产商：百时美施贵宝

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