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    Mundesine已被特别批准用于PTCL复发(复发)或难治性(耐治疗)的患者。到目前为止，这些PTCL条件几乎没有有效的治疗方法。化疗后复发的PTCL患者目前平均只有6个月。

    新口服药物Mundesine，可有效治疗淋巴瘤

    Schramm博士说：“这种药物是我们设计的一类新药，已经获得批准的第一种药物”。复发或难治性PTCL的患者被认为患有不可治愈的癌症，这一批准是向他们提供进一步治疗机会的重要一步，这是我们在爱因斯坦的生物医学的最终目标，即将新的科学发现转化为更好的为病人谋生。

    Schramm博士的开创性工作涉及到创建称为过渡态类似物的分子，从而阻止关键酶的运转。他的发现导致了治疗癌症，抗生素耐药和自身免疫性疾病的强大新策略。在PTCL的情况下，Schramm博士的目标是抑制酶嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)。当PNP被阻断时，PTCL癌细胞被杀死。

    为了抵制PNP，Schramm博士和他的同事首先解释了PNP短暂的“过渡状态”--当酶将一种化学物质转化为另一种化合物时，形成的时间不到十亿分之一秒。下一步是设计一种与PNP过渡态结构非常相似的化学物质。该化学品，福辛德辛盐酸盐，后来配制成口服药物Mundesine。它通过与PTCL患者的T细胞中的PNP分子结合而强力抑制PNP，而不是放过去。

    杀死PNP的癌性T细胞允许称为2'-脱氧鸟苷三磷酸的化学物质在其内积聚。这种积累通过触发细胞凋亡来杀死T细胞，这是一种程序性细胞死亡。日本的Mundesine的批准是基于19项临床试验。该药物最初是在美国国立卫生研究院普通医学研究所的支持下在Schramm博士的实验室中设计的。其化学合成是与Drs合作完成的。爱因斯坦将其PNP抑制剂产品许可给BioCrystPharmaceuticalsInc.。

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