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过往接受Taxotere化疗的肺癌患者的中位总生存期仅为5.7个月,副作用较多,影响患者生活质量。抗PD-1药物Keytruda是美国FDA认证第一个获批免疫治疗非小细胞肺癌的药物,且已经在香港上市。

    香港如何使用抗PD-1治疗非小细胞肺癌

    近日,默沙东PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准,用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,具体为肿瘤PD-L1表达呈阳性且既往接受过至少一种化疗方案的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者群体。

    CHMP的积极意见,是基于2项临床研究KEYNOTE-010KEYNOTE-001的数据。KEYNOTE-010是一项开放标签、随机、关键性II/III期临床研究,在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,首次采用基于PD-L1表达状态的前瞻性测定方法,评估了Keytruda相对标准化疗的潜力。数据显示,在任意PD-L1表达水平的NSCLC患者中,与多西他赛化疗相比,Keytruda显著延长了总生存期(OS)(相关阅读:ESMOAsia2015:默沙东Keytruda可显著延长PD-L1任意表达水平的肺癌总生存期)KEYNOTE-001是一项多中心、开放标签、多组、疗效预测Ib期研究,评估了Keytruda治疗多种晚期癌症的疗效和安全性。其中肺癌组包括初治和经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC),主要疗效终点为总缓解率(ORR)。之前FDA根据KEYNOTE-001的数据,于201510月加速批准Keytruda用于PD-L1表达阳性且接受含铂化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)

    香港如何使用抗PD-1治疗非小细胞肺癌

    在非小细胞肺癌(NSCLC)方面,默沙东正在开展5个注册临床研究,调查Keytruda作为单药及与其他药物的组合疗法。本月中旬,默沙东公布了Keytruda关键III期临床研究(KEYNOTE-024)的积极数据。该研究在肿瘤表达高水平PD-L1蛋白(肿瘤比例得分TPS50%)的既往未接受治疗(初治)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。数据显示,与化疗相比,Keytruda在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均表现出显著优越性。该研究的结果非常激动人心,Keytruda有望转变一线治疗非小细胞肺癌的临床治疗模式。(相关阅读:默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长总生存期和无进展生存期)

    PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

    目前受限于进入中国内地的相关法定程序,这一药物进入中国内地仍需一段时间,现在已有内地病人到香港接受相关的治疗,或通过圣安唯大健康从香港获取药物并经过经验丰富的医生指导用药。

至于如何使用抗PD-1药物Keytruda,首先确保患者病情稳定,此药物的副作用很小,其他条件沿无限制。一般六个月可看出效果,前三个月使用抗PD-1药物后,观察病情是否有所改善,如病情平稳且有所进步,接着再进行三个月的治疗,六个月的治疗可见成效。具体还是要经过专业医生评估患者身体状况。

圣安唯健康温馨提示:内地患者如有治疗需求,可联系圣安唯健康国际医疗进行评估与预约。圣安唯健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道,能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。(dh14775861787

 

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