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    肺癌在目前癌症死亡中是第一杀手,它的病因较为明确,高发因素主要是人类自身行为造成的,所以从某种意义上来说,只要我们行动起来,改掉一些不良的生活方式与习惯,远离烟草和危险致癌因素,是可以有效避免肺癌侵扰的,但如果不幸患上了肺癌,也要积极的采取有效方式治疗,比如目前香港医院引进的阿特朱单抗,在肺癌治疗上就显现出了不错的效果。

    FDA已批准阿特朱单抗治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患有EGFRALK基因组肿瘤畸变的患者在接受阿特朱单抗前,应通过FDA批准的这些畸变治疗方法进行疾病进展。

    FDA已批准阿特朱单抗治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患有EGFRALK基因组肿瘤畸变的患者在接受阿特朱单抗前,应通过FDA批准的这些畸变治疗方法进行疾病进展。

    这项批准是基于两项国际,随机,开放标签的临床试验(OAKPOPLAR),其在总共1137NSCLC患者中的功效和不受威胁性表现出一致的结果。与多西紫杉醇相比,两项试验中预期患者群中的阿特朱单抗治疗分别达到4.22.9个月的总生存期(OS)

    多西紫杉醇组的OAK中位OS13.8个月(95%置信区间[CI]11.8,15.7),而多西紫杉醇组为9.6个月(95%CI8.6,11.2)(风险比[HR]=0.74[95%CI0.63,0.87];p=0.0004)。阿替唑嗪和多西紫杉醇组的POPLAR中位OS分别为12.6个月(95%CI9.7,16.0)9.7个月(95%CI8.6,12.0)(HR=0.69[95%CI0.52,0.92])

    在使用香港医院引进的阿特朱单抗治疗的患者中,主要不受威胁性分析人群(POPLAR试验)患者中较常见(大于或等于20%)的不良反应是疲劳,食欲降低,呼吸困难,咳嗽,恶心,肌肉骨骼疼痛和便秘。用阿唑替沙星治疗的患者3-4例不良事件中较常见(大于或等于2%)的不良事件为呼吸困难,肺炎,低氧,低钠血症,疲劳,贫血,肌肉骨骼疼痛,AST增加,ALT增加,吞咽困难和关节痛。接受阿特朱单抗的患者的临床重要的免疫相关不良事件包括肺炎,肝炎,结肠炎和甲状腺疾病。

    阿特朱单抗已获得欧盟,美国和70多个国家的批准,以治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的患者,并且这些患者不符合顺铂化疗的资格,或是在含铂治疗方法期间或之后病情无法得到控制。

    香港医院引进的阿特朱单抗是一种单克隆抗体,用于与在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的蛋白质PD-L1结合,阻断其与PD-1B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,阿特朱单抗可以激活T细胞。在各类癌症中阿特朱单抗有可能被用作癌症免疫疗法方法,靶向药物以及多种化疗的基础组合药物。

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