(左起)翁德璋，钟侃言，郭爕义，Jayden。

及早确诊及制定治疗方案，大大减低长QT综合症病人发病率。

可致猝死的心脏病「长QT综合症」形态多变，病征不明显，且与部分癫痫症病征相似，因此难确诊，甚至到病发生死一线间才知道。有医生表示，「长QT综合症」由编码离子通道蛋白基因异变所致，每两千至三千人就有一人患病，透过基因测试，除可及早确诊及治疗，更能「惠及」家人。

「长QT综合症」患者心脏结构虽或正常，但他们心电图显示的两种心电波「Q波」及「T波」较常人长，可致心跳电流紊乱。香港玛丽医院儿童心脏科部门主管翁德璋指，激烈运动与突然而来的声响都有机会诱发「长QT综合症」，届时除心律失常，亦可能引致癫痫、昏厥及突发性心脏停顿，甚至猝死，未曾接受治疗患者每年昏厥或猝死比率达百分之二至五。

该院儿童心脏科副顾问医生郭爕义表示，该病易被诊断成其他疾病，要确诊不易，呼吁曾出现原因不明昏厥、抽搐、胸口不适或有家族病史的人必需留意。该院儿童及青少年荣誉顾问医生钟侃言建议高危人士接受基因测试：「这些灰色地带个案因为临床证据不足而无法确诊，基因测试就可以诊断」。

香港玛丽医院儿童心脏科1997年至2016年共治疗五十九名「长QT」病童，他们来自五十二个家庭，在基因导向治疗后，约七成人近十年未有发病。九岁的Jayden出生时确诊患先天性心脏病，经手术后到五岁又多次癫痫发作，后来因母亲是「长QT」患者，他接受基因测试才发现也遗传了此病，在接受基因导向治疗及植入心脏除颤器后，近两年无再发病。

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