为什么年纪轻轻就得肝癌?


为什么一家几口都得了肿瘤,难道是家里的风水不好?


为什么姥姥患过乳癌,孙女也会得病?

………….

关于遗传性肿瘤,听起来似乎很可怕,但其实并没有这么邪乎,科学认识遗传性肿瘤,判断自己是否有罹患遗传性肿瘤的风险,只需要做一个基因检测,瞬间秒杀各种猜疑。

从基因的角度了解自己是否有患某种癌症的风险真的是非常重要,要知道,遗传性肿瘤患者有50%的概率会遗传给后代,如果是有家族史的健康人群,因此,做基因检测可以很好的帮助他们了解自己是否有罹癌风险。


38岁的王先生叔叔早年患上肝癌,5年前父亲也查出了肝癌,因为担心自己未来的健康问题,王先生在朋友的推荐下来到香港卓信医疗化验所进行了全面的癌症基因检测,意外发现自己和肝癌相关的16个基因里,有几项都是是异于常人的,有这种情况,以后患上肝癌的可能性非常大。


为此,根据自己的情况,王先生在咨询专业的健康医生后积极配合医生的建议:坚持锻炼、保持正常体重、饮食均衡、保证良好的睡眠和心情,远离肝癌危险因素定期来香港这边体检等等。现在的王先生生活状态非常好,每年的体检报告也没有任何问题。


那么,哪些人更应该担心自己先天携带了遗传性肿瘤相关的突变基因?

认清遗传性肿瘤的特点需要火眼金睛,遗传性肿瘤主要有如下特点:


家族里同时出现多个患有相同或者相互间关系密切的肿瘤的病人:比如,亲人中既有患乳腺癌的,又有患卵巢癌的。


发病年龄小:一般我们认为50岁以上患的肿瘤更倾向于是散发的(非遗传性的),若有家属50岁之前得了恶性肿瘤,应该更加重视。


常染色体显性遗传模式:也就是说,肿瘤病人在家族里大多呈纵向分布,即从上一代往下一代传递。


罕见肿瘤的出现:肿瘤在异常人群里出现,说明患遗传性肿瘤可能性大,例如男性患了乳腺癌。


多个或者双侧肿瘤的出现:比如双侧乳腺癌,双侧肾癌,双侧视网膜母细胞瘤。


多个原发性肿瘤在同一个病人身上出现:如一个患者既有原发性肠癌,又有原发性卵巢癌。


非肿瘤临床表现的出现:如Cowden综合征,该疾病是一种罕见的常染色体显性遗传病,主要表现为多重错构瘤及某类肿瘤发生风险的增加。临床表现多种多样,包括乳腺癌、子宫内膜癌、甲状腺癌等,皮肤方面表现为口腔及皮肤乳头状瘤,胃肠方面表现为混合性息肉(包括错构瘤)。


无外环境风险因素的发现:一般我们认为肿瘤是复杂疾病,肿瘤的发生是遗传因素与环境因素(包括与致癌物质的接触)共同作用的结果。外环境条件不存在的情况下肿瘤的发生必然与遗传密切相关。


满足上述特点之一的家系成员(肿瘤患者或者目前健康的人)应该进行基因检测,明确是否携带遗传性肿瘤相关的突变基因。

最后,最后,香港就医需要提前预约,如果您有基因检测的需要,可以联系我们,为您一对一个性化定制香港就医行程安排,为您打造一站式赴港就医绿色通道,香港医疗咨询服务热线:14775857570,微信同步

1