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新一代基因排序系统(Next Generation Sequencing, NGS)是用于筛检与疾病相关基因上的病原性变异的最新检测技术,已在香港特区应用成熟,通过检测这些病原性的基因变异,受测者可了解到自己患上个别疾病的机率,特别在传染病、遗传病及癌症诊断及预后方面,新一代基因排序系统(Next Generation Sequencing, NGS)提供了更快速、更精准、范畴更广的分子诊断服务。

一般的自动化基因分析系统每次只能处理有限的基因分析,对于较复杂而涉及多个基因的情况,则需耗费较长时间和人力物力。而新一代基因排序系统(Next Generation Sequencing, NGS)将可同时处理大量不同基因的排序分析 (massively parallel),且能一次过侦测所有基因突变或异常序列,从而减省重复测试所需时间及金钱。更重要的是,医生能在短时间内让掌握情况,更准确为病人制订治疗方案,缩短等候治疗的时间,减轻病者的心理负担。


新一代基因排序系统应用范围

1、应用于癌症:评估癌症基因指标

众所周知,癌症是全球的头号杀手。新一代基因排序系统(Next Generation Sequencing, NGS)通过筛检与疾病相关基因上的病原性变异(Pathogenic mutation),用于评估这些变异是否与癌症病变有关。检测覆盖范围包括大肠癌、胃癌、肾癌、胰脏癌、前列腺癌、神经母细胞瘤、乳癌或卵巢癌及头颈癌等肿瘤疾病。

基因组学是现今医疗界的大趋势,在对付癌症、遗传病及传染病方面的研究常有突破,不断发现出多种不同的基因突变、癌症生物标记等,均具有一定的预测、预后及分期指标作用。引入新一代基因排序系统(Next Generation Sequencing, NGS),期望逐步发展作为组合式的常规测试,进一步加强基因组学在诊断及治疗的临床应用,令更多病人受益。

圣安唯健康温馨提示:现今,在提高疾病诊断率的同时,香港也不断改进治疗技术,通过引进国际前沿放疗设备(如TOMO刀、主动式呼吸调控技术等),及时更新肿瘤最新靶向药物,以及应用当前最为火热的PD-1/PD-L1免疫疗法等,务求为肿瘤患者提供高品质的规范化和个体化的综合治疗。


2、应用于遗传病:识别遗传病基因突变携带者

香港自 2005 年已利用细胞遗传学及染色体荧光原位杂交(FISH)系统为胚胎移植前作非倍数染色体筛选。引入新一代基因排序系统(Next Generation Sequencing, NGS)后,便能更深入地为患有遗传病者进行基因检测,如肌肉萎缩症、遗传性心脏病、遗传性眼疾等病症。

由于新一代基因排序系统可同时处理大量不同基因的排序分析,就能一次过侦测所有遗传病基因突变或异常序列,亦有助夫妇在怀孕前测试是否遗传病基因突变㩗带者,从而掌握可能承受的风险及作出生育的决定。

3、应用于传染病:追综新病毒和细菌及变种

上一代基因分析系统 (Sanger Sequencing)适用于病毒基因分型、抗药性肺结核测试、细菌办认、乙型肝炎病毒突变型等检测。但由于每次只能处理有限的资料数据,未能有效地用于检测新的病毒和细菌,如最近的食肉菌和大肠杆菌分析,因而有可能影响诊断及治疗。

新一代基因排序系统(Next Generation Sequencing, NGS)不但能一次侦测所有已知的病毒类型,为细菌株进行基因分型分析,更可能侦测到新病毒、细菌及找出不寻常的变种。此外,新一代基因排序系统还可以为正接受鸡尾酒疗法的艾滋病人进行深层耐药性测试,更准确地制订治疗方案。

通过精准的基因排序系统检测,香港医生可以为确诊病情的重症患者拟定科学的治疗计划,合理地安排手术、化疗、放疗和分子靶向治疗等,充分发挥各种疗法的优势。权衡利弊,在争取治愈、延长生存期、提高生活质量和缓解症状方面,让患者最大程度地获益。

香港一直走在医疗科技发展的前端,现在引入基因组学科技作临床应用,并致力参与各项研究,务求为医学界出一份力,让更多的人能够受惠于这项最先进的基因技术。圣安唯健康国际医疗,依托香港优势医疗资源,协助患者快速前往香港就医,为患者提供最便利、最快捷的就医体验。

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