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BRCA1/2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的基因，在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用，研究表明，拥有这个基因突变的家族倾向于具有高乳腺癌发生率。他唑来膦Talzenna是一种口服聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，此前已获批作为一种单药疗法，用于存在种系乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变、HER2阴性局部晚期(LA)或转移性乳腺癌(MBC)成人患者的治疗。
他唑来膦Talzenna药物介绍
药品名：Talazoparib
商品名：Talzenna
中文名：他唑来膦
生产商：辉瑞
他唑来膦Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他唑来膦Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前，他唑来膦Talzenna正被评估用于gBRCAm乳腺癌及早期TNBC以及DNA损伤修复(DDR)缺陷的其他类型癌症。
他唑来膦Talzenna国际研究数据
他唑来膦Talzenna的获批，是基于关键性、随机III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)的数据，这是迄今为止在gBRCA突变的LA或MBC患者中开展的最大规模的III期研究。研究在16个国家145个临床试验点入组了431例gBRCA 1/2突变、三阴性或HR+/HER2- LA或MBC乳腺癌患者，评估了他唑来膦Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全性。
研究中，患者以2:1的比例随机分配接受他唑来膦Talzenna(每日一次1.0mg)或PCT。所有患者均存在已知有害或疑似有害gBRCA突变，并且已接受不超过3种细胞毒性化疗方案治疗局部晚期或转移性疾病，同时在新辅助、辅助、和/或转移性疾病治疗中已接受了一种蒽环素药物和/或紫杉烷的治疗(除非禁忌)。主要终点是由盲法独立中央评审根据实体瘤反应评价标准RECIST 1.1评估的无进展生存期(PFS)。
数据显示，与PCT治疗组相比，他唑来膦Talzenna治疗组PFS显著延长(中位PFS：8.6个月 vs 5.6个月，HR=0.54[95%CI:0.41-0.71]，p<0.0001)、疾病进展风险显著降低46%、总缓解率提高一倍(ORR：62.6% vs 27.2%，p<0.0001)。此外，他唑来膦Talzenna治疗所获得的PFS受益在横跨预先指定的各个亚组中均表现一致，包括有脑转移病史的患者、既往接受化疗的患者、TNBC患者、HR+患者。
他唑来膦Talzenna组最常见的不良反应包括：疲劳(57.1%)、贫血(49.6%)，恶心(44.3%)、中性粒细胞减少症(30.2%)、血小板减少症(29.6%)和头痛(26.5%)。除了gBRCA突变的局部晚期或转移性乳腺癌，他唑来膦Talzenna也正在乳腺癌和其他癌症的几个临床试验中进行评估，包括早期三阴性乳腺癌和前列腺癌，以及其他与靶向治疗和免疫治疗的组合疗法研究。
圣安唯健康温馨提示：他唑来膦Talzenna被誉为最强的PARP抑制剂，对于治疗选择有限的晚期BRCA突变乳腺癌患者来说，该药的上市为他们带来了一种替代化疗的治疗方案。内地患者如需用药与治疗，可联系圣安唯健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家。圣安唯健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。
