肺癌是我国目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤，在所有肺癌中非小细胞肺癌(NSCLC)大约占80%-85%，约70%的NSCLC患者在诊断时已是不适于根治性手术的局部晚期或转移性肿瘤。近日，一项关于评估PD-1抑制剂Cemiplimab用于PD-L1≥50%(肿瘤细胞)治疗NSCLC的疗效和安全性的III期研究数据公布，结果显示，与铂类化疗相比，Cemiplimab可显著延长总体生存期和无进展生存期。

Cemiplimab国际研究资料

EMPOWER-Lung 1 III期临床试验纳入了710名晚期非小细胞肺癌患者，这些患者均为无法手术或化疗，或者化疗后进展，以及未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者，其中还有10%的患者癌症已经扩散到大脑。将患者按1：1的比例随机分配接受Cemiplimab 350 mg Q3W IV或研究者选择的化疗药物。独立审查委员会的主要终点是总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。在发生50%的OS事件后进行了预先指定的临时分析。数据是按意向性治疗(ITT)和PD-L1≥50%ITT人群提供的，ITT人群每条使用说明仅包含22C3的PD-L1≥50%的患者(在某些患者中建议重新试验后)。数据截止日期为2020年3月1日。

在ITT人群中(中位随访时间：13.1个月)，使用Cemiplimab(n = 356)的中位OS为22.1个月(95%CI：17.7-不可评估[NE])，化疗(n = 354; HR，0.68; 95%CI：0.53-0.87; P = 0.002)的中位OS为14.3个月(95%CI：11.7-19.2) )，疾病进展风险降低了41%。Cemiplimab的中位PFS为6.2个月(95%CI：4.5-8.3)，而化疗时为5.6个月(95%CI：4.5-6.1)(HR，0.59; 95%CI：0.49-0.72; P <0.0001)，总体缓解率分别为37%和21%。

在PD-L1≥50%ITT人群中(中位随访时间：10.8个月)，Cemiplimab(n = 283)未达到中位OS(95%CI：17.9-NE)，而14.2个月(95%CI：11.2) –17.5)化疗(n = 280; HR，0.57; 95%CI：0.42-0.77; P = 0.0002)。Cemiplimab的中位PFS为8.2个月(95%CI：6.1–8.8)，而化疗后5.7个月(95%CI：4.5–6.2)(HR，0.54; 95%CI：0.43-0.68; P <0.0001)。Cemiplimab将死亡率降低了43%，疾病进展的风险降低了46%。在ITT人群中，Cemiplimab具有更高的缓解率(36.5%vs 20.6%)、更长的中位缓解时间(21.0个月vs 6.0个月)以及较低的≥3级不良事件发生率。

Cemiplimab药物介绍

商品名：Libtayo

药品名：Cemiplimab

生产商：Sanofi,Regeneron

Cemiplimab(Libtayo)是一种全人单抗，靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1，通过与PD-1结合，Cemiplimab已被证明可以阻止癌细胞通过PD-1途径抑制T细胞的活化。在美国、欧盟和其他国家，Cemiplimab已被批准用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者的治疗。

圣安唯健康温馨提示：研究结果显示，Cemiplimab单药治疗显著改善了PD-L1高表达的晚期NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，为Cemiplimab作为该患者人群的新治疗选择提供了重要依据。内地患者如需用药与治疗，可联系圣安唯健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家，申请国际新药治疗。圣安唯健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。