遗传性健康风险评估是综合三大范畴，全面检测900+种遗传病的基因突变状况，包括:

检测优势：

安全                  无创抽血或在口腔內抽取样本

简单                 只需要6毫升血液样本 x1 或 口腔棉花棒 x 6

准确                 新一代基因排序技术NGS，准确率高达99.9%

有效                 一生人只需要做一次检测

全面                 综合三大范畴，包括: 癌症、心脏病及遗传疾病，筛查900+种遗传病基因突变状况

及早发现          及早了解自身癌症基因、心脏相关疾病或遗传病的风险状况，从而採取适当的预防措施

提早计划          测试让您和伴侣及早发现双方遗传病基因状况，提示生育风险，做好预防措施，把风险减到最低 

适用对象

※ 任何年龄的健康人士

※ 经常处于高辐射或高污染环境

※ 不良生活方式
     - 吸烟酗酒或不良饮食习惯
     - 体重过高、缺乏运动

※ 担心自身携带癌症基因

※ 有任何疾病的家族史

※ 例如: 心脏病、癌症、遗传病

※ 曾经流产的孕妇

※ 计划怀孕的夫妇双方

不适合接受检测人士

※ 测试前一个月不得接受输血

※ 没有移植器官